我(wǒ)公司于2013年9月14日在廣州三元裏山西大(dà)廈參加了由中(zhōng)國食品藥品監管信息網主辦的“《中(zhōng)國藥典》“微生(shēng)物(wù)限度檢查法修訂版”及“WHO藥品微生(shēng)物(wù)實驗室規範”實施細則研讨班”。此次參會人員(yuán)主要是廣東各個藥品及部分(fēn)藥檢所的相關檢驗人員(yuán)。我(wǒ)公司技術人員(yuán)通過PPT的形式向參會人員(yuán)介紹了我(wǒ)公司的HK-MID、乳膠凝集試劑盒、幹燥培養基的特點及菌種和麥氏比濁管，會後多位學員(yuán)對HK-MID鑒定系統和麥氏比濁管進行咨詢，并對菌株鑒定和菌液稀釋液的相關問題進行了交流。

　　會議期間，我(wǒ)公司生(shēng)産的藥典培養基的質量得到了主講老師錢老師(第八屆(2005版藥典)、第九屆(2010版藥典)、第十屆(2015版藥典)國家藥典委委員(yuán);中(zhōng)國藥學會藥物(wù)分(fēn)析委員(yuán)會微生(shēng)物(wù)專業委員(yuán)會委員(yuán))的認可并獲得了好評。此次參會對推廣公司産品及樹(shù)立公司品牌形象有積極的作用。